Почему Танзания — рекордсмен по частоте рождения альбиносов?
Альбинизм — это не одно заболевание, а целая группа врожденных состояний с разной степенью выраженности, появившихся в результате генетической мутации. Различают альбинизм, при котором поражается только радужная оболочка глаз, и альбинизм, затрагивающий глаза, волосы и кожу. По данным статистики, около 60% людей с альбинизмом теряют зрение к 20 годам, а к 30 заболевают раком кожи.
Количество людей с глазокожным альбинизмом составляет около одного на 37 000 человек в США, на 20 000 в других регионах мира, а в Танзании — на 1429
Альбинизм присутствует во всех этнических группах и популяциях, но чаще всего встречается в Африке, а реже всего — в Америке. оличество людей с глазокожным альбинизмом составляет около одного на 37 000 человек в США, на 20 000 в других регионах мира, а в Танзании — на 1429. При населении в 40 млн человек это значит, что примерно 13 000 имеют альбинизм.
Причина этому кроется, с одной стороны, в близкородственных браках, которые не распространены в больших популяциях и являются обычным делом в малых. Кроме того, в случае танзанийцев виноват ген отца-основателя (мутация возникла на этой территории и имеет там наиболее высокую частоту). Ученые выяснили, что более 80% случаев альбинизма в Танзании вызваны одной и той же мутацией в гене OCA2. Сейчас известно, что мутация возникла 2000–3000 лет назад в Африке до разделения на отдельные популяции.
При этом в Танзании очень много поверий насчет людей-альбиносов, и это приводит к ужасающим последствиям: за такими людьми ведется настоящая охота ради использования частей их тел в шаманских ритуалах. Тему очень хорошо освещает фонд Under the Same Sun и Красный крест в Танзании. (Недавно в стране создали футбольную команду, состоящую сплошь из альбиносов. Неизвестно, насколько хорошо они играют в футбол, но надо отметить, что в стране делается все для того, чтобы интегрировать этих необычных людей в общество.
Стоит добавить, что для каждой популяции характерны свои наследственные заболевания. Вызвано это может быть тем же эффектом основателя, когда случайная мутация закрепилась у потомства из-за изначально невысокой численности особей с низким разнообразием генетических вариантов, или из-за дрейфа генов по причине вынужденной изоляции популяции. Поэтому консультация генетика на этапе планирования детей не будет лишней.
